Adaptacion: ¿existe?, Asperger adultos, discapacidad, trastorno desarrollo adultos, vida, rechazo

Lo primero de todo, dar la bienvenida a todos los nuevos que os habeis acercado hasta este foro y en segundo lugar pediros disculpas por haber estado "desaparecido" del foro tantos meses.

La verdad es que las obligaciones y estar con depresiones no deja mucho tiempo ni ganas de pasar a saludar y responder.

Me han pasado muchas cosas en estos ultimos años. Por desgracia para mi, no puedo contar ni una sola buena, lo cual es algo muy doloroso. Lo unico que puedo decir es que todas estas experiencias me han marcado y cambiado mucho mi forma de ser y de entender el mundo (aunque solo sea a mi manera: a traves de un cristal distorsionado).

Desde que me dieron el diagnostico todo me ha ido de mal en peor: psicólogos, psiquiatras, medicacion, malestar, depresiones constantes y a cual mas profundas, mal entendimiento con el mundo y por ultimo un rechazo generalizado de todo lo que me rodea hacia mi persona.

Dicen que las malas experiencias te hacen ser mejor, superarte, darte experiencia y madurez... yo era de los que animaba a los demás a seguir con su lucha diaria pero siento que ya se me acabaron las fuerzas para seguir luchando.

No voy a seguir soltando mas basura negativa, solo necesitaba desahogarme un rato y sentir por unos minutos ese calido abrazo de la autocompadecencia que viene tan bien de vez en cuando.

Cuando me uní a este foro fue con la esperanza de encontrar ayuda y ayudar en lo posible a otros, creyendo que al final del tunel, tras el diagnóstico las cosas iban a mejorar, se me iba a alisar un poco el camino en mi vida e iba a recibir esa ayuda extra o empujoncito que necesito... ni mas lejos de la realidad, todo a ido a peor. Como tener grabado a fuego en la frente la peor de las enfermedades me he sentido mas rechazado y discriminado con el diagnostico que sin el.

Allá donde me he acercado a donde hubiera personas con SA me he encontrado lo mismo: pobres personas luchando por algo que les obligaban a hacer aquellos que supuestamente les cuidaban o trataban de "convertirlos en normales". No estoy diciendo que seamos subnarmales sino mas bien el futil esfuerzo cual asno tras la zanahoria que sujeta el jinete.

No hay ayudas reales para nosotros. No hay adaptaciones en los colegios y mucho menos en los trabajos. Somos nosotros quienes debemos adaptarnos al ritmo y maneras de los demas, a terminar tareas que no entendemos en tiempos que no corresponden a nuestra naturaleza. El que no pueda conseguirlo no será válido... Esa es la inclusión que tenemos hoy en día por delante, la que nos cuesta un desgarrador triunfo dia a dia conseguir y una vez conseguida forzados a realizar de continuo.

Para mi es como hacer subir a un cojo a su oficina, del quinto piso, por las escaleras fijas habiendo ascensor. ¿No puede? No es válido. ¿Ha podido el primer día de trabajo? Con mucho esfuerzo, pero si: pues entonces así lo hará el resto de su vida. De esta manera demostramos que se puede "integrar" y que su "esfuerzo" le convierte en apto.

Esta es la cruda realidad que tenemos que vivir a diario los SA. Lo peor de todo es que lo único que se oye de nosotros, en el cole, instituto, entrevistas de trabajo es: Solo tiene problemas para relacionarse.

Perdone pero NO! Si tuvieramos SOLO problemas para relacionarnos entonces seríamos tímidos pero eso no es mas que otro estereotipo igual que el señalarnos como genios cerebritos.

NO! Tenemos problemas para entender nuestro entorno y responder adecuadamente, problemas para relacionarnos con nuestros iguales y con otras personas, problemas para entender a los profesores, los conceptos que se explican en clase, las preguntas que se formulan en clase.... problemas para gestionar los tiempos y el rendimiento de las tareas o producción en el empleo, problemas para pedir ayuda y resolver situaciones inesperadas.

Entonces ¿necesitamos adaptaciones en nuestra vida o no? ¿Debe ser el cojo quien haga él solo todo el esfuerzo a diario? ¿Y si su trabajo es hacer fotocopias en la máquina que esta en el sótano? ¿debe subir y bajar tantas veces sea necesario solo para demostrar que es valido?

Nosotros SI lo hacemos. Y lo tenemos que hacer, nos lo obligan a hacer a diario porque sino no sacariamos nuestros estudios adelante o jamas podríamos acceder a un empleo: digale Ud. a un RRHH cuales son sus problemas cotidianos y verá lo que tardan en rechazarlo. De hecho, parece haber un consenso en las empresas que contratan discapacitados para no cojer a nadie con discapacidad intelectual o cualquier cosa que merme la capacidad mental

Y con que poco nos conformamos. Creemos que el certificado de discapacidad es el fin de la lucha y somos tan ingenuos de no ver que solo es el comienzo de la peor batalla que nos queda por librar el resto de nuestras vidas.

¿Realmente existe la recompensa por el esfuerzo?¿dónde quedó aquello del "minimo esfuerzo, maximo rendimiento?¿Nos aplica?¿nos sirven estas normas?

¿Que es la "adaptacion" en el colegio, instituto o empleo para un SA? ¿el llevar el mismo ritmo que el resto?
Pero eso ¿que tipo de adaptacion es?: ninguna. No hay adaptacion para nosotros. El resto NO tiene una discapacidad y por tanto NO nos pueden igualar ni pretender que hagamos esfuerzos continuamente para llegar a la misma cantidad de objetivos.

En fin, veo un futuro muy oscuro y hostil para nosotros. Los niños SA dejamos de ser niños y nos convertimos en adultos. Si no hay adaptaciones en nuestras vidas quedamos a expensas de nuestros familiares directos. ¿Y el dia en que estos nos dejan que nos queda? ¿que hay de nuestras vidas, de nuestras ilusiones, de nuestra independencia o deseos de formar familias, a tener un empleo digno y adaptado, a disfrutar en la medida de lo que es la vida, nuestra vida? ¿acaso no tenemos derecho a esto tan solo por haber nacido con esta condición?

Ojalá estas palabras suenen alto y aquellos que pueden cambiar los paradigmas a los que nos enfrentamos puedan luchar porque tengamos un futuro mejor y una calidad de vida digna y no a costa de nuestros sobre esfuerzos.

Por mi parte, con verguenza y tristeza tiro la toalla y abandono todo esfuerzo que en el pasado haya hecho por tratar  de conseguir un futuro mejor para mi y para otros. Este mundo tiene unas reglas, unas normas a las que todos tienen que amoldarse. Yo por desgracia no puedo o no al menos de continuo y por tanto quedo fuera de todo. Me siento sin derecho a nada, inutil y por tanto DISCAPACITADO de este mundo para llevar lo que ya no se si es vida o que.

Sonny, con todo respeto, NO estoy de acuerdo con lo que decís.
Yo soy un Aspie, NO un discapacitado. No soy menos que nadie, soy diferente a todos.
No llevo el ritmo de los demás, tengo mi propio ritmo y mi propia melodía, y en muchas ocasiones es SUPERIOR al resto de la orquesta. No busco que el mundo se adapte, creo mi propio mundo.
¿Rechazo social por tu condición de Aspie diagnosticado? Pues yo casi que lo tengo impreso en mis tarjetas de presentación.
Si, a veces, muchas, tropiezo con la realidad, no encajo, no entiendo a esta extraña sociedad que han creado los NT, pero encajar demasiado en una sociedad profundamente enferma no es precisamente un signo de buena salud, así que sigo adelante, no me rindo ni bajo los brazos.

¡Vamos, Adelante! A no dejarle ganar al desanimo.
Que la vida es una aventura maravillosa, y lo mejor está por llegar.

Hola Sonny.
Creo entender como te sentis porque yo mismo me he sentido asi muchas veces. Nos dicen que lo nuestro no es una enfermedad pero se sufre, y mucho. Nos dicen que no somos discapacitados pero hay cosas que todos hacen con relativa facilidad y a nosotros nos resultan dificiles o imposibles. Nos dicen que la sociedad deberia adaptarse pero finalmente somos nosotros los que tenemos que hacer el esfuerzo. Todo eso parece injusto. Es injusto. Pero, quien dice que la vida tiene que ser justa. La vida es esto, una sucesion de continuos desafios en que cada uno tiene que jugar con las cartas que le tocan. Por lo que se, tampoco es facil para muchos neurotipicos. Al final de la partida lo que vale no son las cartas que te tocaron sino lo que hayas podido hacer con ellas. Y tal vez ni siquiera eso sino la actitud con que jugaste.
Me apena verte tirar la toalla, aunque yo alguna vez tambien lo hice.
Te invito a levantarte, dejar de pensar si todo esto es o no justo y seguir luchando con orgullo y determinación, porque, en definitiva, eso es lo unico que importa. Si te decidis a hacerlo estoy seguro de que encontraras la manera.

/En un intento por normalizar el lenguaje inclusivo y al margen de lo que dicte la R.A.E. pues no he tenido ni voz ni voto en ella, empleo la terminación "e" para los neutros, sustituyéndo el femenino y el masculino/ (habré olvidado algunes, segurísimo)

También entiendo a la perfección lo que dices, y creeme, de poder elegir, elegiría no saber ni a que te refieres, pero como dice Heráclito, son las cartas con las que nos ha tocado jugar el sueño de la vida.

Aprovecho para contar un poco mi historia y para no entrar en demasiado lujo de detalles, la estructuraré en una série de etapas con muuuchas omisiones que no vienen a cuento aquí y ahora dado el contexto:

- Etapa primera, tras haber percibido y sopesado mi condición respecto a los demás en mi entorno, noté que no era como elles. (a efectos prácticos acabé automarginándome yo después de que lo hicieran el resto, error pues les hice el juego)

- Etapa segunda, la búsqueda de mi condición, su nomenclatura, en que consistía, como aprovecharla, etc.. me llevó a una búsqueda de la verdad que en algunas facetas, aún sigo hoy en día, y de forma inevitable toparme con el diagnóstico "PROBABLE"(ni siquiera certero) de mi condición como Aspie, previo diagnóstico erróneo de TDAH, allá por el 1998 en la provincia de Girona.

- Etapa tercera, tras mis fracasos en la interacción social, mis reproducciones de diversos roles con tal de afianzar esos éxitos que ansiaba ,éxitos tales como lograr reciprosidad con una mujer (ya ni amor o cariño), confianza o amistad... y en fin todos los detalles de la gregariedad.. opté por mi reclusión voluntaria en la vivienda que mis progenitores mantenían, tras el ordenador, internet y los juegos mmorpg con comunidades y roles más simples y claros para mi entender, aún a día de hoy. Tras el pasar de los años, inevitablemente disponía de un reducidisimo círculo de "conocidas" virtuales, así como reales y tangibles que en mi localidad y cercanías residían, éstas últimas de amigas no tenían nada y de sanas tampoco y así pasé a mi siguiente etapa.

- Etapa cuarta, la prolongación y normalización de "la condena" mediante el consumo de estupefacientes como lubricante social (o eso creí) y como pasatiempo tras el PC. Verbalizando lo siguiente: "No tendré ligues ni amigos pero almenos no me faltará la marihuana". Consiguieron que, lejos de medicarme, sanarme o aliviarme, sumirme más aún, en un dulce sueño, mientras obviaba la realidad a mi alrededor, sueño del que he despertado éste mismo año tras el fallecimiento de mi padre. En consecuencia a lo elegido, algo en mi mente trató de despertar y surgieron mis afinidades políticas, la anarquía y el comunismo libertario.

- Etapa quinta, tras haber conocido a otras aspie en mis círculos virtuales e interacciones, y no haber seguido o visitado nunca a especialistas, terapias, centros o nada que me acercase a personas como yó, me convencí de que llegaría un día en que todo eso acabaría, en que encontraría no solo el camino a seguir sinó además a una mujer con mi misma condición y psique, en términos generales me refiero. El lado oscuro de ésto fué que ignoré mi condición y así mi entorno también lo ha hecho, durante todos estos años (obviando a mis padres que tras saber ponerle nombre a mi problema, se relajaron, probablemente porque mi padre también lo era y había vivido toda la vida en el oscurantismo y la ignorancia sobre este tema)

-Etapa sexto y actual, aunque coincido contigo en gran parte de tus afirmaciones no lo hago en tu decisión de abandonar TU lucha. Confío en que tu mensaje venga más motivado por el cansancio y agotamiento que por tu firme convicción de abandonar la existencia. Dicho esto podría ser interpretado de hipócrita, pues no hace muchos días pensaba de nuevo en quitarme la vida (tras varios intentos fallidos en el pasado).

Lo que nos sucede otres no lo comprenden y no puedes esperar sinó hostilidad de elles.
Me gusta utilizar la analogía de los neanderthales y el homo sapiens, haciendo referencia a la extinción paulatina de los primeros a manos de los segundos.

Puede ser egocentrista lo que afirmaré, pero lejos de resultar deficientes o disminuidos, somos una segregación/degeneración/evolución (depende del prisma) de la especie humana, más aptos para trabajar en la frialdad, insensibilidad y superficialidad de nuestres días, no por padecerlas menos, sinó por visibilizarlas de una forma mas intensa, clara y concisa.

Algunes de nosotres, con muchisimas comorbilidades, otres con menos pero compartiendo una esencia. Hemos sido y somos invisibilizados, incomprendidos, etiquetados, estudiados y con objeto de que los neurotípicos* que detentan el poder que los demás han cedido, puedan anticiparse a nuestros movimientos y emplearnos o relacionarse con nosotros en una supuesta y ideal igualdad, que no es real. No podrías esperar menos aún de les sometides y ciegues.

De forma análoga y así como el significado del concepto tolerancia(que implica aceptación de lo que no se admite interiormente pero se manifiesta exteriormente como lo contrario) pretende fabricar una sensación de "normalidad" para/por la paz social, luego no resulta efectivo, resulta artificial y efímera, abriendo la puerta a quienes disciernen y saben aprovechar esa "cuota de poder" para sus propósitos.
Nuestra especie obvia que no somos robots ni podemos preprogramarnos a gusto ajeno, así que no les hagas el juego a quienes desearían que no existiéramos, facilitándonles el trabajo en hundirte a ti mismo. Pues no hay más esperanza que la construida a partir de nuestras acciones.

Un saludo y espero que acabes contestando, lo que sea que sientas.

Gracias por tu aportacion pero he parado de leer justo aqui:

nimuath escribió:
- Etapa cuarta, la prolongación y normalización de "la condena" mediante el consumo de estupefacientes como lubricante social (o eso creí) y como pasatiempo tras el PC.

Aun no conozco ningun asperger en la vida real o por internet que fume y mucho menos que consuma sustancias estupefacientes. No se que medicos te habran visto ni si realmente tienes el diagnostico pero todos los especialistas que me han visto coinciden en que tomar drogas es un punto definitivamente excluyente para el TEA. Se necesitan "ciertas" habilidades sociales para entrar en ese "mundillo" y obtener semejantes "productos".

Y dicho esto... un saludito al foro!

...

Pues ya conoces a uno. Yo bebo con frecuencia (aunque no sea una esponja como el resto de mi edad) , he fumado tabaco regularmente en pequeñas cantidades hasta hace poco y he probado maría numerosas veces. No tengo el hábito de la última porque con mis problemas de atención ya paso bastante tiempo atontado, pero podría conseguir una cantidad con facilidad, en la universidad y residencias todo el mundo tiene.