Empeoramiento del SA?

Voy al grano, de hace 6 meses para acá siento un empeoramiento de mi autismo, ya no tengo fuerzas ni ganas de aparentar normalidad, cada vez estoy mas encerrado en mi mismo y es algo que me esta doliendo mucho.

No quiero mirar ya a nadie a la cara ni puedo prestar atencion ni a cosas importantes ni a las cosas que me rodean, no quiero hablar con nadie, las conversaciones ya no es que me aburran, es que me irritan, me irrita la gente, lo que me rodea, solo quiero soledad y esto me esta matando por dentro.

Me duele porque desde joven me he esforzado mucho por hacer todas estas cosas para ser normal como los demas y ya no tengo fuerzas, tengo miedo de entrar en un estado profundo de autismo, me siento peor cada dia.

No tiene nada que ver con depresion, aunque es cierto que llevo triste un par de meses. No se que hacer, es que ya no tengo ganas de estar con nadie ni esforzarme por nada pero por desgracia tengo que levantarme cada dia a ir al trabajo para poder tener con que mantener la familia.

No se cuanto mas voy a poder aguantar. Hasta hace poco, cuando mi padre me decia que no me esforzaba lo suficiente me enfrentaba a el con argumentos intentando que entendiera lo dificil que es todo para mi, a pesar de que sé que nunca lo entenderá ni lo aceptará pero hace unoa dias volvió con la retahila de que soy un dejado y que me meto ideas en mi mente y que por eso estoy asi y que le esfuerze mas... ni si quiera le respondí, yo tan solo hiba conduciendo el coche y solo oia su voz pero no tenia ganas siquiera de decir nada, ni hacer un jesto o mueca o soltar mi apagado 'yaaaaaah' como dando la razon y aceptando lo que me dicen, ni siquiera recuerdo donde hibamos ni porque venia conmigo en el coche.

Estoy triste, creo que se me agotaron las pilas que me mantenian conectado a este mundo y lo que mas me duele es por mi mujer y sobre todo por el peque, no quiero que crezca con un padre 'vegetal' que no tiene ninguna interaccion con el. Estoy muy triste, siento como si me quedase sentado en un anden viendo como el mundo entero se marcha en un tren y yo solo puedo verlo irse lento, haciendose cada vez mas pequeño, si pestañear, sin decir una sola palabra ni levantar la mano para despedirme...

Suena a depresión más que empeoramiento... Revisa tu pasado... ¿Alguna vez has sido super-sociable? Si tienes trabajo es porque las cosas no te irán tan mal.

Un buen tema, ¿el SA empeora? no lo creo, no más que empeora la neurotipicidad, si se me permite el termino.
Será que yo parto del enfoque de que no "padezco" asperger sino que soy asperger.
Creo que como todos, tendremos épocas mejores y peores, subas y bajas, según la vida nos sonríe o se nos ríe en la cara, que no es lo mismo.
Como cualquiera tenemos nuestras virtudes y defectos, la clave es conocer bien cuales son para entender como pilotear la vida. Lo mismo vale para los NT, después de todo no somos tan distintos, si más especiales.
Nos toca jugar el partido de la vida en una cancha diseñada para otros, con un reglamento que potencia nuestras limitaciones y ningunea nuestras fortalezas.
Pero a partir de saberlo, es cuestión de plantear el juego con inteligencia y determinación, no bajar los brazos y buscar el estilo de juego que mejor nos favorezca. ¿nos tocó ser el petizo en el equipo de básquet? en lugar de quedarnos llorando en el banco, desarrollemos un estilo de juego bien pegado al piso, escurriéndonos entre las piernas de los grandotes y armando juego.
¡Vamos! ¡ Se puede !

Sonny escribió:Voy al grano, de hace 6 meses para acá siento un empeoramiento de mi autismo, ya no tengo fuerzas ni ganas de aparentar normalidad, cada vez estoy mas encerrado en mi mismo y es algo que me esta doliendo mucho.

No quiero mirar ya a nadie a la cara ni puedo prestar atencion ni a cosas importantes ni a las cosas que me rodean, no quiero hablar con nadie, las conversaciones ya no es que me aburran, es que me irritan, me irrita la gente, lo que me rodea, solo quiero soledad y esto me esta matando por dentro.

Me duele porque desde joven me he esforzado mucho por hacer todas estas cosas para ser normal como los demas y ya no tengo fuerzas, tengo miedo de entrar en un estado profundo de autismo, me siento peor cada dia.

No tiene nada que ver con depresion, aunque es cierto que llevo triste un par de meses. No se que hacer, es que ya no tengo ganas de estar con nadie ni esforzarme por nada pero por desgracia tengo que levantarme cada dia a ir al trabajo para poder tener con que mantener la familia.

No se cuanto mas voy a poder aguantar. Hasta hace poco, cuando mi padre me decia que no me esforzaba lo suficiente me enfrentaba a el con argumentos intentando que entendiera lo dificil que es todo para mi, a pesar de que sé que nunca lo entenderá ni lo aceptará pero hace unoa dias volvió con la retahila de que soy un dejado y que me meto ideas en mi mente y que por eso estoy asi y que le esfuerze mas... ni si quiera le respondí, yo tan solo hiba conduciendo el coche y solo oia su voz pero no tenia ganas siquiera de decir nada, ni hacer un jesto o mueca o soltar mi apagado 'yaaaaaah' como dando la razon y aceptando lo que me dicen, ni siquiera recuerdo donde hibamos ni porque venia conmigo en el coche.

Estoy triste, creo que se me agotaron las pilas que me mantenian conectado a este mundo y lo que mas me duele es por mi mujer y sobre todo por el peque, no quiero que crezca con un padre 'vegetal' que no tiene ninguna interaccion con el. Estoy muy triste, siento como si me quedase sentado en un anden viendo como el mundo entero se marcha en un tren y yo solo puedo verlo irse lento, haciendose cada vez mas pequeño, si  pestañear, sin decir una sola palabra ni levantar la mano para despedirme...

El TEA ni mejora ni empeora. Puede haber tal vez regresiones pero lo habitual es que cierto sintomas van paliandose con la adultez.

Ahora valora que tienes un trabajo y de momento, vas a poder meter un sueldo en casa. Si eso que dices del miedo, pues mas o menos, debería darte igual.

Lo que te entiendo, pese a que yo no soy padre, es el miedo que tienes a que tu niño crezca con alguien que crees que no le dá el cariño suficiente, por si no sabes darselo. Pero por vegetal, un TEA no se suele quedar vegetal.

No es depresión, eso os lo aseguro. El trabajo es a traves de una empresa que coloca a discapacitados porque en las entrevistas normales ya no me puedo controlar y me calan en la sala de espera y nuevamente vuelvo a decir que aqui en españa, cuando se dice dicapacitado solo se piensa en los que les falta alguna parte del cuerpo. No es un trabajo para Aspies ni de lejos y eso que los compañeros se estan portando fabulosamente conmigo y me ayudan un motón, es la única parte buena que tiene.

Me refiero al hecho de que hace años disimulaba como un actor de television y me controlaba el balanceo y las esteriotipias con los dedos y las manos, podia estar pendiente de un par de cosas a la vez, como conversar mientras hacia una tarea, hacia por conversar con la gente, mirar a la cara, salir de esa burbuja en la que siempre estoy y no me deja enterarme de lo que pasa alrededor... Años atras estaba con una ansiedad y nervios brutales por dentro pero por fuera se me veia supertranquilo porque me controlaba, ahora estoy por dentro bastante mas tranquilo pero se me notan las esteriotipias por fuera, pffffff, vaya cuadro....

Pero ahora no puedo hacerlo, no me puedo controlar las esteriotipias del balanceo o las manos, las necesito para calmarme, se me nota mogollon la ansiedad, cosa que antes me lo controlaba para que no se notase por fuera, ahora no quiero hablar ni puedo a penas concentrarme en lo que estoy haciendo, tengo problemas al teclear confundiendo el orden de las letras (de profesión informático y nunca he tenido ese problema), cosas que antes no me pasaban y que ahora si o algunas que tenía me las podía controlar y por eso estoy un poco asustado. Lo consultaré en la proxima revisión al psiquiatra.

Creo que te he leído en otros foros comentar que echabas de menos jugar con tus coches y tus trenes,... Yo quiero meterme en la cama a leer y dibujar.
También he pasado por varias etapas en las que tras períodos de trabajar con éxito en algun sitio durante cinco años, pretendiendo ser normal, poco a poco se me acabaron las pilas, me fueron asaltando pensamientos obsesivos, angustia, ansiedad, llanto repentino,... acababa arreglando un despido pactado y me tenía que poner en tratamiento farmacológico. Pasaba meses hasta que volvía a salir de la cama, y de mi casa. Pero ahora, con los niños, no me lo puedo permitir. Yo también temo tener una recaída y desconcertarlos, que no encuentren a la madre que necesitan. Estoy asustada, buscando una salida para no recaer. De momento voy a reducir algunas de las tareas más estresantes (dirigir gente) y veré si mejoro. Como ves, no he salido del armario y en mi trabajo no saben qué me pasa, y eso me hace aún más extraña en mis reacciones. Igual no es un mensaje de ánimo al uso, sino una ratificación de que tenemos agotamientos periódicos que mejoran con medicación y no nos volvemos "más autistas"

Hola Niña, seria bueno que te presentaras en la seccion de La Cafeteria para que te conozcamos un poco, saber que diagnostico tienes, si es que tienes. Te agradecemos el comentario pero intentamos que el foro sea para Aspergers para que no se convierta en un foro generico de diversos trastornos.

Por otro lado, desde que desaparecio el antiguo foro del "gatito azul" (apodo cariñoso ; ) ) no me he registrado en ningun otro foro (a pesar de que a veces tengo tentacion de registrarme alli para saludar, pero me da cosa y la verdad no tengo mucho tiempo de seguir casi este foro)

Quiza sea lo que comentas que despues de un periodo de esfuerzos continuados da el bajonazo y nos encontramos peor.

Niña escondida escribió:Creo que te he leído en otros foros comentar que echabas de menos jugar con tus coches y tus trenes,... Yo quiero meterme en la cama a leer y dibujar.
También he pasado por varias etapas en las que tras períodos de trabajar con éxito en algun sitio durante cinco años,  pretendiendo ser normal,  poco a poco se me acabaron las pilas, me fueron asaltando pensamientos obsesivos, angustia, ansiedad, llanto repentino,... acababa arreglando un despido pactado y  me tenía que poner en tratamiento farmacológico.  Pasaba meses hasta que volvía a salir de la cama, y de mi casa. Pero ahora, con los niños,  no me lo puedo permitir. Yo también temo tener una recaída y desconcertarlos, que no encuentren a la madre que necesitan. Estoy asustada, buscando una salida para no recaer. De momento voy a reducir algunas de las tareas más estresantes (dirigir gente) y veré si mejoro. Como ves, no he salido del armario y en mi trabajo no saben qué me pasa, y eso me hace aún más extraña en mis reacciones. Igual no es un mensaje de ánimo al uso,  sino una ratificación de que tenemos agotamientos periódicos que mejoran con medicación y no nos volvemos "más autistas"

Una Aspie no diagnosticada que tiene entre sus tareas laborales dirigir gente?

Se acaba confirmando mi teoría de que el fracaso los Asperger tiene un 90% de indefensión aprendida.

Precisamente si no esta diagnoaticada es porque probablemente no sea SA y i siendo asi eso es algo bueno.
Hay algunos trastornos que comparten rasgos con el SA, pero ¿un SA dirigiendo gente? Yo no lo veo y eso que yo soy bastante funcional pero casi no puedo estar atento con mi dia a dia como para organizar y adelanrtarme a sotuaciones ajenas.

Estimado Bukowski el SA no es algo que nos haga ser menos pero tampoco es como para quererlo o diagnosticarlo en otros solo porque tenga algunos rasgos. Por ejemplo las depresiones por estres postraumatico dan en ocasiones comportamientos autistas ; )

Offtopic: @Bukowski: ¿No seras por casualidad AspiesCanFly?

Sonny escribió:Precisamente si no esta diagnoaticada es porque probablemente no sea SA y i siendo asi eso es algo bueno.
Hay algunos trastornos que comparten rasgos con el SA, pero ¿un SA dirigiendo gente? Yo no lo veo y eso que yo soy bastante funcional pero casi no puedo estar atento con mi dia a dia como para organizar y adelanrtarme a sotuaciones ajenas.

Estimado Bukowski el SA no es algo que nos haga ser menos pero tampoco es como para quererlo o diagnosticarlo en otros solo porque tenga algunos rasgos. Por ejemplo las depresiones por estres postraumatico dan en ocasiones comportamientos autistas ; )

Offtopic: @Bukowski: ¿No seras por casualidad AspiesCanFly?

Por lo que escribe y por la forma que escribe a mí sí me lo parece.

Y no, no tengo la suerte de tener varias cuentas, si pudiera cambiar mi IP me lo pasaría pipa xD

La verdad es que no respondí ni me presenté en la cafetería porque me sentí cuestionada y asustada, pero me ha sorprendido/inquietado ser objeto de especulaciones    . Espero, como muchas mujeres de mi edad (49) a un diagnóstico emitido por una especialista en asperger en mujeres, y en España no hay muchas y no tengo muchos recursos para obtenerlo. Tengo cita para abril y no me atrevo a dirigiros la palabra hasta que alguien técnico me dé la venia para hablaros de Aspie a Aspie. Desde mi más tierna infancia tengo casi todos los criterios diagnósticos de los modelos de autismo en femenino (ver Autism in Pink, Dra. Tania Marshall, Dr. Tony Atwood, The curly hair girl project, etc.), pero yo no he sabido nada de todo esto hasta que a mis hijo s (10 y 14 años) se les diagnosticó Asperger y me vi retratada en los síntomas que señalaban como tal a mi hija, muy diferentes a los de mi hijo varón. Para ayudarla estudié lo que pude sobre el autismo en femenino y poco a poco fui aprendiendo tanto sobre ella como sobre mi y encontrando una explicación a esa persona inexplicable que he descrito en mi post. He hablado con varias expertas en Asperger en mujeres y están de acuerdo en que pertenezco a esa generación que hemos volado por debajo del radar y sobrevivido con diagnósticos de depresión y ansiedad y medicación ad-hoc, y por eso voy a intentar ese proceso diagnóstico, porque también coinciden en que las herramientas diagnósticas que usaron con vosotros, varones, cuando érais niños o jóvenes, no son adecuadas con nosotras, tanto por ser adultas como porque la sintomatología que muestran las mujeres es diferente. Si tenéis interés en el tema, he aprendido mucho, y a lo mejor puede ayudar a otras mujeres que se acerquen al foro. Y aunque no tenga el diagnóstico, mantengo lo dicho porque lo sostienen otras mujeres diagnosticadas que han elaborado interesantes teorías hoy aceptadas sobre la "energía social" de los Aspies, como Alis Rowe, y podéis recibirlo como proviniente de una mamá de Aspies que se ha documentado   .
Hasta mayo si doy positivo.

Niña escondida escribió:La verdad es que no respondí ni me presenté en la cafetería porque me sentí cuestionada y asustada, pero me ha sorprendido/inquietado ser objeto de especulaciones    . Espero, como muchas mujeres de mi edad (49) a un diagnóstico emitido por una especialista en asperger en mujeres, y en España no hay muchas y no tengo muchos recursos para obtenerlo. Tengo cita para abril y no me atrevo a dirigiros la palabra hasta que alguien técnico me dé la venia para hablaros de Aspie a Aspie. Desde mi más tierna infancia tengo casi todos los criterios diagnósticos de los modelos de autismo en femenino (ver Autism in Pink, Dra. Tania Marshall, Dr. Tony Atwood, The curly hair girl project, etc.), pero yo no he sabido nada de todo esto hasta que a mis hijo s (10 y 14 años) se les diagnosticó Asperger y me vi retratada en los síntomas que señalaban como tal a mi hija, muy diferentes a los de mi hijo varón. Para ayudarla estudié lo que pude sobre el autismo en femenino y poco a poco fui aprendiendo tanto sobre ella como sobre mi y encontrando una explicación a esa persona inexplicable que he descrito en mi post. He hablado con varias expertas en Asperger en mujeres y están de acuerdo en que pertenezco a esa generación que hemos volado por debajo del radar y sobrevivido con diagnósticos de depresión y ansiedad y medicación ad-hoc, y por eso voy a intentar ese proceso diagnóstico, porque también coinciden en que las herramientas diagnósticas que usaron con vosotros, varones, cuando érais niños o jóvenes, no son adecuadas con nosotras, tanto por ser adultas como porque la sintomatología que muestran las mujeres es diferente. Si tenéis interés en el tema, he aprendido mucho, y a lo mejor puede ayudar a otras mujeres que se acerquen al foro. Y aunque no tenga el diagnóstico, mantengo lo dicho porque lo sostienen otras mujeres diagnosticadas que han elaborado interesantes teorías hoy aceptadas sobre la "energía social" de los Aspies, como Alis Rowe, y podéis recibirlo como proviniente de una mamá de Aspies que se ha documentado   .
Hasta mayo si doy positivo.

No te sientas abrumada, piensa que si hablas de tu vida la gente comenta... tu vida no eres tú, es un conjunto de circunstancias, y la de la mayoría de nosotros está más jodida... creo...

Gracias, Bukowski, me han parecido agradables tus comentarios.

@Niña escondida: No pretendia para nada atacarte solo que en el foro cuando entra alguien sin presentarse y hablando de lo mucho que encaja con el SA o peor aun dando consejos para arreglar los problemas de los Asperger nos "saltan todas las alarmas" pues lo logico es presentarse primero.

De haber dicho que eras una mamá de diagnosticados se te hubiera tratado de otro modo.
En el foro hay un apartado para papis y familiares de SA y yo cree un hilo sobre el tema del Asperger en mujeres adultas que puedes leer aqui: [Tienes que estar registrado y conectado para ver este vínculo]
Se habla bastante del componente genetico del SA de padres a hijos por tanto no es improbable que lo padezcas pero es mejor que te lo confirmen los especialistas.

Principalmente el foro se creó para los que hemos sido diagnosticados siendo adultos y que como tu comentas hemos pasado, sufrido y luchado toda la vida con este sindrome del que no se sabia nada cuando eramos pequeños y no pudimos recibir las ayudas y tetapias que existen hoy en dia.

Sea como fuere el problema está en que como hemos ido "tirando" adelante toda la vida y saliendo adelante de una u otra manera, algunos incluso formando familias, pues se nos da aun menos atencion pero personalmente pienso que los que somos mas concientes de las limitaciones que nos impone el SA y el estar luchando contra nuestra abstraccion innata para estar medianamente conectados a lo que nos rodea nos hace bastante daño.

Es un poco lo que expresaba en este hilo, que ultimamente solo deseo estar conmigo mismo, en mis pensamientos pero claro, perderia mi trabajo, mi conexion con mi familia asi que me siento bastante fastidiado tanto si doy rienda suelta a mi parte autista como si hago esfuerzos para enterarme de lo que ocurre a mi alrededor y controlar esteriotipias y demas.

Se bienvenida al foro y espero que el resultado de los informes sirvan para tu alivio emocional.

Offtopic: KR, que envidia tengo de tus estudios, yo quise hacerlos cuando fui joven y leer mucho sobre psicologia me ayudo a entender mas a los demas ; )

Dirigir gente... Si, me ha tocado hacerlo. En área profesional de informática, en política. Es más difícil sin los recursos de empatia, requiere más energía mental, pero para nada imposible.

Niña escondida escribió:La verdad es que no respondí ni me presenté en la cafetería porque me sentí cuestionada y asustada, pero me ha sorprendido/inquietado ser objeto de especulaciones    . Espero, como muchas mujeres de mi edad (49) a un diagnóstico emitido por una especialista en asperger en mujeres, y en España no hay muchas y no tengo muchos recursos para obtenerlo. Tengo cita para abril y no me atrevo a dirigiros la palabra hasta que alguien técnico me dé la venia para hablaros de Aspie a Aspie. Desde mi más tierna infancia tengo casi todos los criterios diagnósticos de los modelos de autismo en femenino (ver Autism in Pink, Dra. Tania Marshall, Dr. Tony Atwood, The curly hair girl project, etc.), pero yo no he sabido nada de todo esto hasta que a mis hijo s (10 y 14 años) se les diagnosticó Asperger y me vi retratada en los síntomas que señalaban como tal a mi hija, muy diferentes a los de mi hijo varón. Para ayudarla estudié lo que pude sobre el autismo en femenino y poco a poco fui aprendiendo tanto sobre ella como sobre mi y encontrando una explicación a esa persona inexplicable que he descrito en mi post. He hablado con varias expertas en Asperger en mujeres y están de acuerdo en que pertenezco a esa generación que hemos volado por debajo del radar y sobrevivido con diagnósticos de depresión y ansiedad y medicación ad-hoc, y por eso voy a intentar ese proceso diagnóstico, porque también coinciden en que las herramientas diagnósticas que usaron con vosotros, varones, cuando érais niños o jóvenes, no son adecuadas con nosotras, tanto por ser adultas como porque la sintomatología que muestran las mujeres es diferente. Si tenéis interés en el tema, he aprendido mucho, y a lo mejor puede ayudar a otras mujeres que se acerquen al foro. Y aunque no tenga el diagnóstico, mantengo lo dicho porque lo sostienen otras mujeres diagnosticadas que han elaborado interesantes teorías hoy aceptadas sobre la "energía social" de los Aspies, como Alis Rowe, y podéis recibirlo como proviniente de una mamá de Aspies que se ha documentado   .
Hasta mayo si doy positivo.

Estoy muy interesado en hablar contigo. Te mando privado.